辛伐他汀片(赛立克)

通用名称:辛伐他汀片 商品名:赛立克

网络版捕鱼剂型:片剂 规格:(1) 5mg (2) 10mg (3) 20mg

适应症:

本品适用于高胆固醇血症、冠心病

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辛伐他汀片说明书

【药品名称】
通用名称:辛伐他汀片
【成份】
本品活性成份为辛伐他汀。
【性状】
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】
本品适用于髙胆固醇血症、冠心病。
【规格】
(1)5mg; (2) 1Omg;(3) 20mg
【用法与用量】
病人在接受辛伐他汀治疗以前应接受标准降低胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。
1.高胆固醇血症
一般起始剂量为每天1Omg(5mg:2片, 10mg:1片,20mg : 0.5片), 晚间顿服,对于胆固醇水平轻至中度升髙的患者,起始剂量为每天5mg(5mg:1片, 10mg:0.5片,20mg : 0.25片) 若需调整剂量,应间隔四周以上,最大剂量为每天40mg(5mg:8片, 10mg:4片,20mg : 2片),晚间顿服
2.冠心病
冠心病患者可以20mg/日为起始剂量,如需调整剂量,应间隔四周以上,最大剂量为每天40mg,晚间顿服。
3.合并用药
辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。一般情况下下应避免与贝特类或烟酸类药物同时应用。同时服用免疫抑制剂(如环孢菌索)的患者,辛伐他汀的起始剂量应为5mg,且不超过10mg/天,同时服用胺碘酮或维拉帕米,本品的剂量不应超过每天20mg,(见注意事项,肌肉作用和药物相互作用)。
4.肾功能不全的病人
由于辛伐他汀主要经胆汁排泄,经肾脏排泄的量很少,故中度肾功能不全的病人不必调整剂量:严重肾功能不全肌酐清除率 <30ml/分)的患者应慎用本品,此类病人的起始剂量应为5mg/天,当剂量超过10mg/天时,应严密监测。
【不良反应】
腹痛、便秘、胃肠胀气,疲乏、无力.头痛。肌病的报道很罕见。
恶心,腹泻,皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄疸有发生。包括下列一项或多项特征的明显的过敏反应综合征罕有报道:血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多、ESR增高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感性、发 热、潮红、呼吸困难以及不适。
实验室检查发现:血清氨基转移酶显著和持续性升高的情况罕有报导。曾报道有碱性磷酸酶和Y谷氨酸转肽酶升高的情况。肝功能检查异常为轻微或一过性。来源于骨骼肌部分的血清璘酸肌酸激酶(CK)升高的情况也有报告。
【禁忌】
以下情况禁用:
对本品任何成分过敏者。
活动性肝炎或无法解释的持续血淸氨基转移酶升高者。
怀孕及哺乳期妇女。
禁止与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。
【注意事项】
请详见说明书
【储藏】
遮光,密封,阴凉处保存(不好过20oc)
【包装】
铝塑板,(l)5mg:10片/板,1板/盒;(2)10mg:10片/板,1板/盒, 2板/盒, 3板/盒;(3) 20mg:10片/板,1板/盒, 2板/盒, 7片/板,2板/盒。
7 片渐
【有效期】
24个月
【执行标准】
《中国药典》2010年版二部
【批准文号】
(1) 5mg : 国药准字H 2OO83931
(2) 1Omg : 国药准字H 20083932
(3) 20mg :国药准字H 20083933
(详细处方资料详见产品说明书)

目的:前瞻性观察不同剂量辛伐他汀片对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者炎症介质及肺动脉压的疗效比较。方法:前瞻性观察83例慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者,随机分为A、B两组,均采用相应的基础治疗(化痰、止咳、平喘、抗凝、降压),A组(n=42)用辛伐他汀片20 mg每晚一次,B组(n=41)用辛伐他汀片40 mg每日一次,6个月为一疗程,治疗前后检测血IL-6,IL-8,CRP,肺动脉收缩压(PAPs),6 min步行距离(6MWD)。结果 :(1)不同剂量辛伐他汀片各自治疗终点对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者经6个月治疗后血IL-6,IL-8,CRP,肺动脉收缩压(PAPs),6 min步行距离(6MWD)差异有统计学意义(P <0.05)。(2)不同剂量辛伐他汀片对慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者经6个月治疗后血IL-6,IL-8,CRP,肺动脉收缩压(PAPs),6 min步行距离(6MWD)差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两组药物均可改善慢性阻塞性肺病合并肺动脉高压患者血IL-6,IL-8,CRP,肺动脉收缩压(PAPs),6 min步行距离(6MWD),而40 mg辛伐他汀片剂量较20 mg辛伐他汀片疗效更佳。

—摘自 《继续医学教育 ,Continuing Medical Education, 2014年11期 》

网络版捕鱼 目的:对不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性的探讨。方法:对2007年5月~2010年5月门诊诊断的76例高血压合并高脂血症患者,经临床确诊后接受治疗,将患者随机分为两组,每组各38例,所有患者接受常规治疗,A组使用辛伐他汀20mg,B组使用辛伐他汀40mg;经过3个月的治疗,观察两组的临床疗效,于用药4周、8周、12周观察患者的血压、血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)等的变化;观察两组患者服药前后肝肾功能、血糖及心肌酶学的变化。结果两种剂量药物治疗前后肝肾功能、血糖及心肌酶学无显著性差异,每日口服辛伐他汀20mg与40mg疗效基本相同,安全性无异。结论口服辛伐他汀对治疗高血压合并高血脂症疗效稳定,安全可靠。

网络版捕鱼 —摘自 《当代医学 ,Contemporary Medicine, 2011年34期 》

目的:观察急性冠状动脉综合征(ACS)患者使用两种剂量(20mg和40mg)的辛伐他汀治疗3天后对血浆高敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(Hcy)及遗传性血友病因子(vWF)的变化。方法:对住院临床确诊为ACS的52例患者按随机原则分别入选常规治疗组(17例)不接受任何调脂药物治疗;辛伐他汀治疗组分别接受20mg(17例)和40mg(18例)辛伐他汀治疗3天,并测定各组治疗前后hsCRP、Hcy、vWF和血脂水平的变化。结果:治疗3天后,20mg辛伐他汀治疗使血浆hsCRP、Hcy和vWF水平减低,但与常规治疗组比较差异无统计学意义;而40mg治疗组疗效则明显优于常规组,两组间的下降幅度差异有显著性(hsCRP为470%比43%,Hcy为366%比09%,vWF为190%比48%,P <005)。但三组治疗前后各血脂成分的变化差异均无显著性,而且40mg辛伐他汀治疗引起的血hsCRP、Hcy及vWF的降低与TC(r=0229,P=0361;r=0142,P=0574;r=0131,P=0605)、LDLC(r=-0020,P=0936;r=-0112,P=0659;r=-0321,P=0194)的下降百分数之间无相关关系。结论:急性冠脉综合征患者大剂量辛伐他汀(40mg)治疗3天后,可明显控制血浆炎症因子、降低Hcy水平及改善内皮功能,从而有利于动脉粥样硬化斑块的稳定性。

—摘自 《中华心血管病杂志 ,Chinese Journal of Cardiology, 2004年11期 》

内科

外科

老年科

神经内科

注射用甲硝唑磷酸二钠

通用名称:注射用甲硝唑磷酸二钠 商品名:注射用甲硝唑磷酸二钠

网络版捕鱼剂型:粉针剂 规格: 0.915g(相当于无水物为0.862g)

适应症:

本品适用于厌氧菌所致的各种感染性疾病: 败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染等。

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注射用甲硝唑磷酸二钠说明书

【药品名称】
通用名称:注射用甲硝唑磷酸二钠
【成份】
本品主要成份为甲硝唑磷酸二钠。
【性状】
本品为类白色或微黄色粉末。遇光渐变黄色。
【适应症】
用于由厌氧菌所致的各种感染性疾病,如败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染等。
【规格】0.915g(相当于无水物为0.862g)
【用法用量】
静脉滴注。一次0.915g(l瓶),溶于lO0ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中,在1小时内缓慢滴注,每8小时1次,7日为一疗程。或遵医嘱。
【不良反应】
1、本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。
2、其他常见的不良反应有:
(1)胃肠道反应,如恶心,食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。
(2)可逆性粒细胞减少。
(3)过敏反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
(4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥,感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。
(5)局部反应如血栓性静脉炎等。
(6)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后可自复。
【禁忌】
对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。
【注意事项】请详见说明书
【贮藏】遮光,密闭保存。
【包装】抗生素玻璃瓶装,1瓶/盒,2瓶/盒,10瓶/盒
【有效期】24个月
【执行标准】WS1-(X-169)-97Z
【批准文号】国药准字H20057397
【生产企业】
企业名称:苏州第壹制药有限公司
(详细处方资料详见产品说明书)

目的:探讨慢性细菌性前列腺炎(CBP)以甲硝唑磷酸二钠注入直肠后联合微波治疗的方法及疗效。方法:采用甲硝唑磷酸二钠2支稀释为4ml,注入直肠后前列腺周围,然后行微波治疗,每日一次,10次为一疗程。结果:150例病人中痊愈82例,好转56例,有效率91%,术后并发症少。

—摘自《吉安市井冈山学院附属医院泌尿外科》

内科

外科

妇产科

泌尿科

注射用克林霉素磷酸酯(凯甫菲)

通用名称:注射用克林霉素磷酸酯 商品名:凯甫菲

网络版捕鱼剂型:冻干粉针剂 规格: 0.3g(按克林霉素计)

适应症:

网络版捕鱼本品适用于呼吸系统、生殖系统、软组织及泌尿系统等感染。(具体情况请遵医嘱)

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注射用克林霉素磷酸酯说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:注射用克林霉素磷酸酯
商品名称:凯甫菲
【成份】
本品主要成份为克林霉素磷酸酯。
【性状】
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
【适应症】
本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病:
1、扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。
2、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
3、皮肤种软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤种手术后感染等。
4、泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。
5、其它:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病:
1、脓胸、肺脓肿种厌氧菌性肺炎。
2、皮肤种软组织感染、败血症。
3、腹腔内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。
4、女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
【规格】0.3g(按克林霉素计)
【用法用量】
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
成 人:深部肌肉注射或静脉滴注给药。
中度感染:0.6~1.2g/日(2~4瓶/日),分2~3次给药。
严重感染:1.2~2.7g/日(4~9瓶/日),分2~3次给药,或遵医嘱。
儿童:肌肉注射或静脉滴注给药。
中度感染:每日15~25mg/kg,分3~4次给药,或遵医嘱。
严重感染:每日25~40mg/kg,分3~4次给药,或遵医嘱。
静脉滴注需将本品0.6g用100~200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成≤6mg/ml浓度的药液,静脉滴注30分钟,或遵医嘱。
【不良反应】
1、胃肠道反应:常见恶心、呕吐、腹疼、腹泻等;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水 样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期,也可发生在停药后数周。
2、血液系统:偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等;罕见再生障碍性贫血。
3、过敏反应:可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻疹、血管性水肿和血清病反应等,罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形性红斑和Steven-Johnson综合征。
4、肝、肾功能异常,如血清氨基转移酶升高、黄疽等。
5、静脉滴注可能引起静脉炎;肌内注射局部可能出现疼痛、硬结和无菌性脓肿。
6、其他:耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。
国内克林霉素磷酸酯和盐酸克林霉素注射剂的不良反应报道有使用本品可能引起肾功能损害和血尿,另有极少数严重病例出现的不良反应包括呼吸困难、过敏性休克、急性肾功能衰竭、过敏性紫癜、抽搐、肝功能异常、胸闷、心悸、寒战、高热、头晕、低血压、耳鸣、听力下降等。
【禁忌】
本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性,对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。
【注意事项】请详见说明书
【贮藏】遮光,密闭,在阴凉(不超过20°C)处保存。
【包装】
西林瓶装  (1)0.6g*10瓶/盒;0.6g*1瓶/盒;0.6g*2瓶/盒 (2)0.6g*10瓶/盒;(2)0.6g*1瓶/盒;(2)0.6g*2瓶/盒
  【有效期】18个月
【执行标准】WS1-(X-358)-2003Z-2011
【批准文号】
(1)0.6g 国药准字H20040021
(2)0.9g 国药准字H20040020
(3)1.2g 国药准字H20040019
【生产企业】
企业名称:苏州第壹制药有限公司
(详细处方资料详见产品说明书)

目的:探讨克林霉素磷酸酯在下呼吸道厌氧菌感染中的治疗效果。方法:本组96例患者按住院的先后顺序随机分成两组,每组48例。两组均采用头孢曲松钠2.0g/次,静脉注射,2次/d。治疗组再加用克林霉素磷酸酯0.6g/次,静脉滴注,2次/d,7~10d为1疗程。对照组再加用替硝唑0.4g/次,静脉滴注,2次/d,7~10d为1疗程。结果:治疗组中显效32例,有效13例,无效3例;对照组显效11例,有效12例,无效25例。治疗组优于对照组(P <0.05)。结论:克林霉素磷酸酯可作为下呼吸道厌氧菌感染的一种安全用药。

网络版捕鱼 —摘自《白求恩军医学院学报 , Journal of Bethune Military Medical College, 2007年03期 》

网络版捕鱼 目的:观察注射用克林霉素磷酸酯治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效及不良反应。方法:选择对青霉素或头孢菌素类过敏的细菌性肺炎住院患儿53例,随机分为两组,观察组用注射用克林霉素磷酸酯治疗,对照组用注射用乳糖酸红霉素治疗,两组作对照观察。结果:观察组与对照组临床治愈率与有效率类似,而观察组的不良反应发生率却大大低于对照组。结论:注射用克林霉素磷酸酯的临床疗效与乳糖酸红霉素类似,而不良反应发生少且轻,可作为小儿细菌性肺炎的二线抗生素应用于临床。

网络版捕鱼 —摘自《吉林医学 , Jilin Medical Journal, 2003年04期 》

内科

外科

妇产科

泌尿科

注射用硫酸阿米卡星

通用名称:注射用硫酸阿米卡星

网络版捕鱼剂型:粉针剂 规格: 0.2g

适应症:

网络版捕鱼 本品适用于敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染:菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。

  • 处方资料摘要
  • 产品文献
  • 科室应用

注射用硫醸阿米卡星说明书

【药品名称】
通用名称:注射用硫酸阿米卡星
【成份】
本品的主要成份为硫酸阿米卡星。
【性状】
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末或疏松块状物
【适应症】
本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大脑埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染,如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。
由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定,故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。
【规格】按C22H43N5O13计算0.2g
【用法用量】
1.成人,肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g(l瓶);用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g (7瓶),疗程不超过10天。
2.小儿肌内注射或静脉滴注,首剂按体重10mg/kg,继以每12小时7.5mg/kg, 或每24小时15mg/kg。
3.肾功能减退患者:肌肝清除率>50〜90ml/分者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60%〜90%;肌酐清除率10〜50ml/分者每24〜48小时用7.5mg/kg的20%〜30%。
【不良反应】
1.患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。
2.本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增髙等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别出现肾功能衰竭的报道。
3.软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。
4.其他不良反应有头痛、麻木、针剌感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸性粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。
【禁忌】
对阿米卡星或其他氨基苷类过敏的患者禁用。
【注意事项】请详见说明书
【贮藏】密闭,在干燥处保存。
【包装】西林瓶装10瓶/盒;50瓶/盒
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》 2010年版二部
【批准文号】国药准字H32021455
【生产企业】
企业名称:苏州第壹制药有限公司
(详细处方资料详见产品说明书)

目的:探讨小剂量硫酸阿米卡星注射液在维持性血透合并尿路感染患者治疗中的有效性及安全性。方法:将50例维持性血透合并尿路感染患者随机分为2组,治疗组25例,予硫酸阿米卡星注射液治疗;对照组25例,予非氨基糖甙类抗菌药治疗。结果:治疗组治疗尿路感染总有效率92%,不良反应率0,对照组治疗尿路感染总有效率60%,不良反应率24%。两组间比较有显著差异(P <0.05)。结论:小剂量硫酸阿米卡星注射液治疗维持性血透合并尿路感染是有效而安全的。

网络版捕鱼 —摘自《中国血液流变学杂志 ,Chinese Journal of Hemorheology,2007年01期 》

目的:探讨左氧氟沙星联合阿米卡星对急性重症细菌感染性腹泻的疗效。方法:159例急性重症细菌感染性腹泻患者中观察组(80例)采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合硫酸阿米卡星注射液,对照组(79例)用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,观察两组临床疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组( <0.01)。两组治疗前血常规中白细胞阳性率为100%,大便常规中脓细胞、白细胞和红细胞的阳性率均为100%。治疗后复查血常规,观察组白细胞恢复正常79例(98.75%),对照组71例(89.87%),两组差异有统计学意义(<0.05)。复查大便常规,观察组大便中脓细胞、白细胞和红细胞阴转分别为79例(98.75%)、77例(96.25%)和79例(98.75%),对照组分别为68例(86.25%)、67例(85.00%)和70例(88.75%)。观察组3个指标阴转率均高于对照组(均<0.05)。结论:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合硫酸阿米卡星注射液治疗急性重症细菌性感染性腹泻具有疗效显著及不良反应少的特点,可作为首选抗菌药物。

—摘自《现代实用医学 ,Modern Practical Medicine,2011年06期 》

内科

外科

泌尿科

网络版捕鱼注射用乳酸左氧氟沙星(凯甫灵)

通用名称:注射用乳酸左氧氟沙星 商品名:凯甫灵

剂型:冻干粉针剂 规格: (1) 0.1g (2) 0.2g (3)0.3g

适应症:

本品适用于敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织、肠道、败血症、粒细胞减少等中、重度感染。

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注射用乳酸左氧氟沙星

【药品名称】
通用名称:注射用乳酸左氧氟沙星
【成分】
本品主要成分为乳酸左氧氟沙星
【性状】
本品为类白色至淡黄色疏松块状物和粉末。
【适应症】
本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:
1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿);
2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;
3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);
4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;
5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;
6.败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;
7.其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
【规格】
以C18H20FN3O4计:(1)0.1g (2)0.2g (3)0.3g
【用法用量】
静脉滴注,成人每日0.4g,分2次静滴,每次0.2g,先用5-10ml5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解后,再加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射100ml中。重度感染者及病原菌对本品敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至0.6g,分2次静滴。
【不良反应】
用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、痛痒、红斑及注射部位发红、皮痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常,如血转氨酶增高、血清总胆红质增加等。上述不良反应发生率在0.1-0.5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠发热、心悸、味觉异常及注射后血管痛,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。
【禁忌】:
对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】:请详见说明书
【贮藏】:
遮光,密闭,在阴凉(不超过20°C)处保存。
【包装】:
管制抗生素玻璃瓶(1)0.1g*1瓶;0.1g*2瓶;0.1g*10瓶
                 (2)0.2g*1瓶;0.2g*2瓶;0.2g*10瓶
                 (3)0.3g*1瓶;0.3g*2瓶;0.3g*10瓶
【有效期】:暂定18个月
【执行标准】:0.1g、0.2g、0.3g:YBH13572005
【批准文号】:(1)0.1g:国药准字H20040176
              (2)0.2g:国药准字H20051060
             (3)0.3g:国药准字H20055466
【生产企业】
企业名称:苏州第壹制药有限公司
(详细处方资料详见产品说明书)

目的:观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的疗效和不良反应。方法:采用前瞻性、多中心、随机对照临床试验设计,以氧氟沙星注射液作对照,共完成可评估病例 172例,其中随机对照 130例,开放 4 2例。130例病人分为两组,每组 6 5例,其中治疗组给予乳酸左氧氟沙星注射液,对照组给予氧氟沙星注射液 ,剂量均为 0 2g,每日 2次,疗程 5~ 7天。结果:治疗组治愈率 76 6 % ,有效率 98 4 % ,对照组分别为 75 4 %及 89 2 % ;不良反应发生率治疗组为 12 5 % ,对照组为 2 6 2 %。与对照组相比,治疗组疗效好,不良反应发生率低,但无统计学上显著性差异。乳酸左氧氟沙星注射液共治疗各种细菌感染 10 7例,临床有效率为 96 2 %,不良反应发生率为 12 3%,不良反应主要为消化道反应。结论:乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病有效、安全,不良反应发生率低。

网络版捕鱼 —摘自《药学进展 ,Progress In Pharmaceutical Sciences,2004年06期 》

网络版捕鱼 目的:评价国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、平行对照试验方法,以进口左氧氟沙星注射液(500 mg/100 ml)为对照药,两组的用量、用法及疗程均为500 mg静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d。结果:本研究共入组160例,可进行疗效分析的病例共157例,其中试验组78例,对照组79例。试验组总痊愈率和有效率分别为67.6%和89.7%,对照组总痊愈率和有效率分别为55.0%和90.0%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组细菌清除率为98.2%(53/54),对照组细菌清除率为100.0%(50/50),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为13.8%(11/80)和16.3%(13/80),主要表现为轻到中度的恶心、胃部不适、失眠、静脉炎、皮疹、转氨酶增高等,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。

网络版捕鱼 —摘自《中国抗感染化疗杂志 ,Chinese Journal of Infection and Chemotherapy, 2005年06期 》

目的:比较盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法:采用回顾性调查分析的方法,将符合入选条件的下呼吸道感染患者分成两组:盐酸左氧氟沙星注射液治疗组60例,0.3 g2次/d,静脉滴注,乳酸左氧氟沙星注射液治疗组58例,0.5 g 1次/d,静脉滴注,疗程均为7~14 d。结果:盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的有效率分别为83.33%和87.93%,痊愈率分别为71.67%和77.59%,不良反应发生率均为6.3%,两组相比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:左氧氟沙星是一种治疗下呼吸道感染的理想药物,盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液同样安全有效,临床疗效和不良反应相仿。

—摘自《中国现代药物应用 ,Chinese Journal of Modern Drug Application, 2009年06期 》

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网络版捕鱼注射用二乙酰氨乙酸乙二胺

通用名称:注射用二乙酰氨乙酸乙二胺

网络版捕鱼剂型:冻干粉针剂 规格: 0.2g

适应症:

网络版捕鱼本品适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好疗效。

  • 处方资料摘要
  • 产品文献
  • 科室应用

注射用二乙酰氨乙酸乙二胺说明书

【药品名称】
通用名称:注射用二乙酰氨乙酸乙二胺
【成份】
本品主要成份为二乙酰氨乙酸乙二胺。
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】
适用于预昉和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好疗效。
【规格】0.2g
【用法用量】
本品未进行动物肌肉刺激试验,因此,不能用于肌内注射。
1.静脉注射:每次400mg(2瓶),每日1~2次,以5%葡萄糖注射液20ml稀释后使用。
2.静脉滴注:常用量每次600mg (3瓶)(或遵医嘱),每日最髙限量为1200mg (6瓶),以5%葡萄糖注射液250ml~500ml稀释后使用。
凡遇急救性情况,第一次可大剂量静脉注射和静脉滴注同时应用。
【不良反应】
可能出现的不良反应有头昏、心率减慢,乏力、皮肤麻木,发热感,口干、呕吐、恶心等。大多能自行消失或停药后能消失。
【禁忌】
对本品或含本品药物过敏者禁用。
【注意事项】
使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
同时使用其他药品,请告知医生。
请放置于不能够触及的地方。
【贮藏】
遮光,密闭保存。
【包装】
管制抗生素玻璃瓶装 2瓶/盒、10瓶/盒
【有效期】18个月。
【执行标准】WS1-(X-097)-2010Z
【批准文号】国药准字H20050189
【生产企业】
企业名称:苏州第壹制药有限公司
(详细处方资料详见产品说明书)

网络版捕鱼 目的:观察二乙酰氨乙酸乙二胺、顺铂注射液联合胸腔注射治疗癌性胸水的疗效。方法:采用胸腔穿刺 ,置入深静脉留置管引流胸水 ,采用随机分组对照法 ,观察组以顺铂 60mg、二乙酰乙酸乙二胺注射液40 0mg分别注入胸腔 ;对照组用顺铂10 0mg注入胸腔。结果: 观察组完全缓解 (CR) 34例 ,部分缓解 (PR) 16例 ,无效 (NC) 10例 ;对照组CR 16例 ,PR 2 8例 ,NC 16例 ;两组比较 ,CR差异有显著性。观察组尿素氨增高和白细胞减少的发生率低于对照组。结论:二乙酰氨乙酸乙二胺是一个安全有效抗癌性胸水药物 ,它可安全用于老年人 ,并能增强顺铂的疗效 ,减少顺铂用量 ,减轻毒副作用 ,二者合用能取得更好的抗胸水效果 。

—摘自《河北医药 , Hebei Medical Journal, 2005年03期 》

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